Na Torrent, um dos nossos valores é a Justiça e Cuidado \- Promovendo Igualdade – por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a diversidade. As nossas oportunidades estão disponíveis igualmente para todos, independente de identidade de gênero, cor, raça, nacionalidade, deficiência ou religião. Para nós, ser diverso, é ter equidade e garantir as oportunidades de forma justa, reconhecendo as necessidades e aspirações de cada um, em busca do sucesso para todos . Venha fazer parte do nosso time! **Responsabilidades e atribuições** * + Responsável pela elaboração, revisão e renovação de registro e pós registro do portfólio de produtos da empresa, através de ferramentas eletrônicas específicas, visando garantir a vigência da documentação necessária junto aos órgãos reguladores (ANVISA) para a manutenção e expansão da linha de produtos. + Preparar os dossiês de renovação, pós\-registro e registro, através da revisão dos documentos e estudos recebidos da matriz e do controle de qualidade do Brasil, visando garantir o protocolo dentro do período estipulado. + Avaliar os controles de mudanças dos produtos sob sua responsabilidade e orientar os demais analistas quando requerido para avaliação dos produtos de cada um. + Notificar o roubo de carga dos produtos na ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e na VISA (Vigilância Sanitária Municipal), através de informações coletadas das áreas de Importação, Faturamento e Logística, a fim de atender a legislação vigente. + Acompanhar e preencher as ferramentas do Compliance. + Preparar e atualizar documentos relacionados aos históricos dos produtos, através de planilhas de histórico e do cronológico, com o objetivo de manter o arquivo atualizado e atualização do sistema TRIMS. + Sugerir e executar a revisão dos materiais de embalagem e bula dos produtos designados, por meio eletrônico, com o objetivo de adequar e atualizar os materiais relacionados aos produtos e legislação vigente. + Elaborar, acompanhar e sugerir atualização dos procedimentos operacionais padrões relacionados ao setor de Assuntos Regulatórios, através do acompanhamento da data de expiração, necessidade de revisão, com objetivo da padronização das atividades da área. + Orientar tecnicamente os analistas da área quando necessário, a fim de garantir a qualidade dos documentos e a entrega dos processos dentro do prazo determinado. + Auxiliar na revisão das petições dos analistas da área antes da submissão à Anvisa quando requerido. **Requisitos e qualificações** * Superior Completo em Farmácia * Inglês Avançado. * Desejável pós\-graduação em alguma área correlacionada á assuntos Regulatórios ou Indústria Farmacêutica. * Conhecimento em legislação da ANVISA. * Experiência na área entre 5 a 7 anos * Conhecimento em legislação da ANVISA **Informações adicionais** Queremos te contar um pouco sobre os benefícios que oferecemos: * Vale Alimentação e Vale Refeição, para proporcionar mais comodidade e flexibilidade na sua rotina alimentar. * Seguro de vida, visando garantir sua tranquilidade e a de sua família. * Assistência médica e odontológica de qualidade, com acesso a uma ampla rede de cuidados com a saúde. * Para o seu deslocamento, disponibilizamos uma ajuda de custo que pode ser utilizada em Uber, transporte público, fretado ou combustível, você escolhe a melhor forma de usar. * Para quem utiliza veículo próprio, oferecemos estacionamento gratuito no local de trabalho. * Convênio farmácia, facilitando o acesso a medicamentos e produtos essenciais, afinal, somos uma farmacêutica e cuidar da saúde faz parte do nosso propósito. * Parceria com o Wellhub (Gympass), incentivando o cuidado com o bem\-estar físico. * Acesso à credencial plena do SESC, com benefícios culturais, esportivos e de lazer. * Licença\-maternidade e licença\-paternidade estendidas * Parceria com a Sindusfarma, ampliando o acesso a benefícios e iniciativas do setor.