**Descrição** * Elaborar e providenciar as medidas antecedentes ao registro, como a viabilidade de Assuntos Regulatórios de acordo com a legislação, visando o crescimento e desenvolvimento da empresa; * Elaborar medidas pós\-registro, de acordo com a legislação vigente, para alterações, inclusões e adequações de produtos já registrados, resultando na diminuição de exigências e garantia do produto já registrado; * Elaborar protocolar e acompanhar as renovações de Alvará/licença, Certificados do Conselho Regional de Farmácia e Autorizações conforme exigido por órgãos sanitários ou reguladores, visando o bom funcionamento da Empresa; * Contribuir com o Médico Científico na elaboração do material de embalagem (texto de bulas e cartonagens) de registros novos, de acordo com a legislação vigente, com o objetivo de cumprir a legislação e evitar penalidades previstas em lei; * Adequar e atualizar o material de embalagem (texto de bulas e cartonagens) de produtos registrados, revisar e aprovar artes finas de embalagens originais e material promocional de acordo com a legislação vigente, com o objetivo de cumprir a legislação e evitar penalidades previstas em lei; * Realizar contatos com ANVISA e conselhos regionais e farmácia e química, visando à comunicação entre a empresa e os órgãos sanitários e reguladores; * Revisar os contratos de licenciamento de produtos de acordo com a legislação vigente, com o objetivo de suprir as necessidades da empresa; * Acompanhar e informar as publicações de novas Leis e suas alterações, assim como de registro e pós\-registro através dos meios de comunicação, com o objetivo de manter informada e atualizada as áreas de interface da empresa; * Realizar o follow\-up com a Analista de Assuntos Regulatórios Sênior, Coordenação Assuntos Regulatórios e a Gerência de Pesquisa Desenvolvimento \& Inovação, a fim de informar o andamento dos processos e apresentar o resultado dos mesmos; * Apoiar o trabalho do Analista de Assuntos Regulatórios Júnior, fornecendo suporte às atividades a serem realizadas, com o objetivo de fornecer orientação para o melhor desempenho das tarefas do setor; * Repassar os conhecimentos adquiridos nos treinamentos internos e externos, aos demais colaboradores, com o uso de material didático, visando à melhora do desempenho das tarefas no setor; * Zelar pelo patrimônio da empresa. Cumprir as normas de BPF (Boas práticas de Fabricação), de segurança do trabalho e meio ambiente visando atender normas e legislações vigentes e a política interna da empresa. Local de trabalho: Santo Amaro, São Paulo – SP \| **100% presencial.** **Esta oportunidade também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD).** **Idiomas** **Outros requisitos** : Inglês \- Nível Intermediário **Outros Requisitos** Necessário Ensino Superior completo em Farmácia; Necessário inglês intermediário a avançado; Necessário experiência em indústria farmacêutica.