Coordenador de Controle de Qualidade (Controle Microbiológico)
Fundação Butantan · São Paulo, São Paulo, Brazil
**Por que trabalhar conosco?** O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA. Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade. Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN\+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição. **Buscamos um(a) profissional que atuará:** * Garantir atendimento de prazos e metas da área. * Alterar o status dos produtos intermediários no sistema * Realizar o gerenciamento de projetos da área. * Elaborar relatórios gerenciais. * Gerenciar a capacidade analítica e os indicadores da área * Participar de reuniões operacionais, de programação e rotina, e de atividades de novos projetos e de transferência de tecnologias representando a área. * Aprovar as documentação técnicas como procedimentos, metodologias analíticos, estudos e validação analítica. * Aprovar os laudos de análises para compor o dossiê de produção, bem como o certificado de liberação do mesmo. * Aprovar desvios da qualidade e controles de mudança da seção. * Realizar a gestão de pessoas bem como as avaliações de função da área. * Promover melhorias e desenvolvimento de pessoas e atividades. * Elaborar e gerir o budget (pessoal, reagentes e materiais de consumo, infraestrutura) da área. * Fazer o recrutamento e seleção de pessoal. * Suporte a gerência imediata, quando solicitado. * Desenvolver colaboradores backups para a função de coordenação, bem como capacitar colaboradores\-chave da seção. **Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?** * Superior Completo em Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Biomedicina, Biotecnologia, Veterinária, Ciências Moleculares \- Concluído. * Pós Graduação em áreas correlatas \- Concluído. * Experiência em Controle de Qualidade Microbiológico na indústria farmacêutica, incluindo gestão de laboratório e liderança de equipes. * Vivência com BPF/GMP, investigação de OOS/OOT, desvios, CAPA, controle de mudanças, validação de métodos, monitoramento ambiental e auditorias. * Experiência em microbiologia farmacêutica, controle microbiológico de matérias\-primas, produtos e água, monitoramento ambiental, testes de esterilidade, endotoxinas, identificação microbiana, validação/verificação de métodos, gerenciamento de riscos e sistemas da qualidade. * Inglês intermediário \- desejável. * Será considerado um diferencial participação em inspeções da Anvisa e experiência com implementação ou melhoria de processos microbiológicos. **Nosso pacote de benefícios:** * Oportunidade de carreira e desenvolvimento; * Convênio Médico e convênio odontológico; * Plano de Previdência Complementar * TotalPass; * Seguro de Vida em Grupo; * Cartão Ifood Benefícios; * Refeitório no local; * Vale transporte; * Ônibus fretado\- Instituto Butantan/Metrô\- Metrô/Instituto Butantan; * Auxílio creche; * Auxílio para filho(a) com deficiência; * Auxílio para compra de material escolar; * Subsídio de medicamentos; * Parcerias na área Educacional e Entretenimento; * Acesso aos museus do Instituto Butantan; * Day Off de aniversário. **Informações complementares:** * Período de inscrições: 13/10/2026 a 20/10/2026 * Quantidade de vaga(s): 01 * Local de Trabalho: São Paulo \- Brasil * Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta das 08h ás 17h. * Modelo de trabalho: 100% presencial. **Como serão as etapas do nosso processo seletivo:** O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas: * Análise curricular e triagem de candidatos; * Entrevista com recrutadores; * Entrevista individual com o requisitante; * Entrevista individual com o gestor do requisitante. **Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo. Validade do processo seletivo:** 06 meses