### **Coordenador de Pesquisa Clínoca e Bioequivalência** * **Tipo de contrato: temporário** * **Modelo de trabalho: presencial** * **Horário de trabalho:** segunda \- sexta 08h às 17h ### **Responsabilidades:** * Responsável pela liderança científica em farmacocinética dentro dos programas de Desenvolvimento Clínico, garantindo qualidade e entrega das atividades de PK necessárias para aprovação regulatória, expansão e manutenção de produtos. Atuação como ponto focal para projetos da América Latina, coordenando as demandas entre os diferentes especialistas de Clinical Science por área terapêutica. ### **Escolaridade:** * Ensino superior completo na área de Ciências, mestrado em Farmacologia será considerado diferencial ### **Competências Técnicas:** * Experiência em CRO ou indústrias farmacêuticas, em estudos de bioequivalência e regulamentação de medicamentos na América Latina; * Compreensão de prazos e custos dos estudos para apoiar decisões relacionadas ao business case; * Inglês avançado, conhecimento em outros idiomas será considerado diferencial; * Pacote Office intermediário. ### **Benefícios:** * Vale transporte * Vale Refeição * Assistência Médica * Seguro de Vida ### **Informações da Empresa:** * **Segmento:** farmacêutico * **Localização:** São Paulo \- SP Escolaridade Mínima: Ensino Superior * Vale\-transporte * Vale\-refeição * Assistência médica * Seguro de Vida