A **Kivalita Consulting** está em busca de um(a) **Analista de Controle de Qualidade Pleno** para atuar em um importante projeto no segmento farmacêutico, em São Paulo/SP. O profissional será responsável por atividades relacionadas às rotinas de Controle de Qualidade, com atuação em análises químicas de bancada, validação de metodologias analíticas e elaboração e revisão de documentos técnicos. A contratação tem como objetivo atender a uma demanda adicional da operação da empresa cliente. Principais responsabilidades * Realizar análises químicas de bancada relacionadas às rotinas de Controle de Qualidade; * Executar atividades de validação de metodologias analíticas; * Elaborar e revisar protocolos, procedimentos e documentos técnicos; * Operar e acompanhar análises realizadas em equipamentos laboratoriais, especialmente **HPLC e Cromatografia Gasosa (CG)**; * Assegurar que as atividades sejam conduzidas de acordo com os procedimentos, requisitos de qualidade e diretrizes de compliance estabelecidos pela empresa. Requisitos * Ensino Superior completo em **Farmácia**; * Experiência com **análises químicas de bancada em Controle de Qualidade**; * Experiência com **validação de metodologia analítica**; * Experiência na **elaboração e revisão de protocolos e procedimentos**; * Conhecimento e experiência com **HPLC e CG**; * **Inglês intermediário**; * Conhecimento do **Pacote Office**. Será considerado um diferencial Conhecimento ou experiência com o software **Empower**. Perfil que buscamos Buscamos um profissional comprometido com a qualidade e com os procedimentos da área, que apresente: * Proatividade; * Boa comunicação; * Capacidade de concentração e atenção aos detalhes; * Integridade profissional; * Autocontrole emocional; * Capacidade de adaptação; * Organização e equilíbrio na tomada de decisões; * Boa capacidade de autopercepção. O cumprimento das políticas, procedimentos e requisitos de **compliance** é essencial para a posição. Informações da contratação **Cargo:** Analista de Controle de Qualidade Pleno **Regime de contratação:** CLT **Salário:** R$ 7\.000,00 mensais **Modelo de trabalho:** 100% presencial **Jornada:** segunda a sexta\-feira, das 8h às 17h — 40 horas semanais **Local:** Avenida Guido Caloi, região de Santo Amaro, São Paulo/SP **Quantidade de vagas:** 1 A atuação está prevista para o período de **21/09/2026 a 21/06/2027**, em projeto destinado ao atendimento de uma demanda adicional da empresa cliente, **sem previsão de efetivação ao término do projeto**. Benefícios * **VA/VR – Cartão Caju** * **Vale\-Transporte** * **Assistência Médica** * **Vale\-Cultura** Informações importantes sobre a atuação A posição é **integralmente presencial**, inclusive para atividades relacionadas à revisão documental. Eventuais horas realizadas além da jornada deverão ser previamente aprovadas pela gestão de Controle de Qualidade e serão compensadas por meio de **banco de horas**. O local permite que o colaborador leve sua própria refeição e possui acesso a transporte público nas proximidades. Não há estacionamento disponibilizado no local. Venha fazer parte do nosso time! Se você possui experiência em **Controle de Qualidade no segmento farmacêutico**, gosta de atuar em ambiente técnico e regulado e busca uma oportunidade para contribuir com um projeto relevante na área, queremos conhecer você. **Candidate\-se e venha fazer parte do time Kivalita!**